HyCyte™分子诊断标准品，基于肿瘤热门靶点，设置多种突变类型，适用于qPCR、一二三代测序等多种平台的性能评估。样本来源于人类细胞系，最大程度接近患者样本。覆盖多种癌症有关变异位点，包含肺癌、结直肠癌、乳腺癌、血液癌等。
| 产品特点
具有临床标本和肿瘤细胞的特性，无伦理风险；
有明确的突变频率，多重QC验证；质量高度稳定，均一性好，可持续提供，批次稳定，可溯源；
突变位点多，超过1000个位点；覆盖400多个基因，均为肿瘤驱动基因；
突变类型多样，UTR突变，内含子突变，错义突变，同义突变，供体剪切突变；
全外显子测序（Whole-exome sequencing，WES）验证：Illumina HiSeq 2500系统，Agilent SureSelect Human All Exon V6捕获平台，500X的有效测序深度。
| 产品质控
全外显子测序（Whole-exome sequencing，WES）验证；
Sanger测序：峰型特定峰高正常；
分光光度测定（OD260/OD280）：1.7-2.0；
凝胶电泳：条带清晰明亮，无降解。
| CoA文件随货发
