HyCyte™分子诊断标准品,基于肿瘤热门靶点,设置多种突变类型,适用于qPCR、一二三代测序等多种平台的性能评估。样本来源于人类细胞系,最大程度接近患者样本。覆盖多种癌症有关变异位点,包含肺癌、结直肠癌、乳腺癌、血液癌等。
| 产品特点
具有临床标本和肿瘤细胞的特性,无伦理风险;
有明确的突变频率,多重QC验证;质量高度稳定,均一性好,可持续提供,批次稳定,可溯源;
突变位点多,超过1000个位点;覆盖400多个基因,均为肿瘤驱动基因;
突变类型多样,UTR突变,内含子突变,错义突变,同义突变,供体剪切突变;
全外显子测序(Whole-exome sequencing,WES)验证:Illumina HiSeq 2500系统,Agilent SureSelect Human All Exon V6捕获平台,500X的有效测序深度。
| 产品质控
全外显子测序(Whole-exome sequencing,WES)验证;
Sanger测序:峰型特定峰高正常;
分光光度测定(OD260/OD280):1.7-2.0;
凝胶电泳:条带清晰明亮,无降解。
| CoA文件随货发